郑州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已被诊断为结直肠癌，正在为下一步治疗方案寻找更精准方向的朋友。
- 家族中有多位亲属患有结直肠癌或相关癌症，担心自身遗传风险的朋友。
- 在郑州等地的肿瘤诊疗中，医生建议通过基因检测来辅助制定靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 已完成初期治疗，希望通过基因检测监控病情进展或评估复发风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的分子特征，为未来可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
- 在郑州等地的体检中发现肠息肉等癌前病变，希望进行更深入风险评估的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤看作一场战役，这项检测就像是侦察兵，深入敌后获取关键情报。它主要分析来自您提供的肿瘤组织或血液样本中的基因信息。检测的核心覆盖三大方面：第一，是‘靶向用药地图’，它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因，寻找是否存在特定的基因突变，这些突变就像是肿瘤的‘特殊开关’，可能对应着不同的靶向药物。第二，是‘免疫治疗探照灯’，通过PD-L1检测，评估肿瘤是否可能对免疫治疗药物敏感。第三，是‘遗传与预后雷达’，它会同时分析林奇综合征等遗传相关指标、评估对某些化疗药物的潜在反应，并判断肿瘤的微卫星状态，这些信息关乎遗传风险、治疗选择与长期预后。它旨在为您和您的医生提供一份详尽的分子层面的参考，但需要理解，检测结果提供的是可能性与线索，并非绝对的治愈保证，最终的决策仍需结合全面的身体评估。
检测过程麻烦吗？
检测过程较为便捷。采样方式多样，您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。如果选择血液检测，通常不需要严格空腹，具体请遵从采样机构指导。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取。采样过程本身的感受取决于方式，如抽血仅有轻微刺感。您可以在郑州的合作机构直接采样，或者通过冷链邮寄的方式将样本送至检测中心，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
此项检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验流程严格遵循标准操作规范和质量控制体系，以确保数据的可靠性。报告中的解读基于当前权威的医学指南和临床研究证据。然而，任何检测技术都有其检测限，对于含量极低的基因突变存在漏检的可能。此外，基因与治疗的关系是动态发展的科学，部分发现的基因变化其临床意义尚不完全明确。因此，检测报告是一份重要的参考信息，需要由您的主治医生结合您的全部情况综合判断，在必要时可能会建议补充其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不纳入基本医疗保险报销范围。
- 请在采样前，与您的医疗服务提供者充分沟通，确认最适合您的样本类型。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用样本包和冷链物流，确保样本质量。
- 收到报告后，请务必携带报告咨询您的主治医生，由医生结合临床情况做最终决策。
- 报告结果具有个人隐私属性，请妥善保管，仅在必要时提供给您的医疗团队。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时点的状况，疾病进展后情况可能发生变化。
- 如检测提示有遗传性风险，建议考虑让直系亲属进行专业的遗传咨询。
- 请保留好检测合同与报告，作为后续服务的凭证。
用户评价 (9条，均分4.8)
帮我姑姑做的检测，她年纪大了，流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项，很体贴。报告解读时，也特意用了更通俗的比喻，老人能听懂。服务人性化，扣一分是因为价格小贵。
机构回复
感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持，是我们重要的服务环节。关于价格，我们会持续努力，通过技术进步和规模效应，寻求更合理的定价。
检测很专业，报告也很详细。但说实话，等待时间比预期长了几天，那几天等得特别心焦，天天刷页面看进度。虽然客服解释是质控严格，但对于我们患者家属来说，多等一天都是煎熬。如果能更准确地预估时间或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，也诚恳为我们的时间预估不够精准而致歉。我们已将您的反馈转达给实验室，会持续优化流程和进度告知，努力缩短您的等待周期。感谢您的直言。
家人肠癌手术后，医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的，客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断，但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上，数据很详实，为他制定治疗方案提供了关键支持。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位，所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析，确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
等待报告的那段时间最煎熬，不过客服每周都会主动同步进度，让我心里有个预期。最后报告比预期还早了一天拿到。这种主动服务让人感觉很踏实，不是交了钱就不管了。
机构回复
我们深知等待结果的焦虑，因此特别优化了流程跟踪与主动告知服务。能为您减轻一些心理负担，我们非常开心。后续任何需求，请继续保持联系。
我是主治医生推荐过来做的，因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全，包含了PDL1，对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队，我拿到报告后一头雾水，他们立刻安排了专人电话解读，整整四十多分钟，特别耐心，把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了，态度特别好，像家人一样。
机构回复
感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任，能让您和家人清晰理解报告并找到方向，是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题，随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利！
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性，因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准，确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案，是我们最大的目标。
作为患者，我关心检测结果，也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析，但这绝对是自愿且可随时撤回同意的，并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置，我觉得很合理，也同意了。
机构回复
非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则，所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理，无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。
我是结直肠癌患者，检测目的是为了寻找靶向药。报告出来有推荐药物，但本地医院没有。我本来都放弃了，售后医学部同事知道后，主动帮我查询了周边省份有该药临床试验的医院信息，并整理了联系方式。虽然最后我没去，但这份尽力而为的心意，我记下了。
机构回复
听到您最终未采用这个信息，我们完全理解治疗选择需要综合考量。但我们始终坚持，只要有一线可能能为用户拓宽治疗路径，我们都会尽力去搜索和提供相关信息。感谢您的理解。
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郑州金水万核亲子鉴定基因检测中心
河南省郑州市金水区黄河路325号
